凯时k66

成立于1999年

注册资金500万

800平方米仓储

商业公司五十余家

年销售收入逾亿元

沈阳凯时k66医药有限公司成立于1999年1月10日，注册资金500万元人民币，位于辽宁省沈阳市铁西区，是以经营医疗机构临床用药为主要产品的批发

公司，公司现有员工30人，专业技术人员16人，办公楼及仓储面积800平方米，仓储设施设备完全符合GSP要求，药品经营各个环节全部实行计算机质

量控制。主要经营中成药、化学药制剂、抗生素、生化药品、生物制品批发，拥有辽宁省内三甲、二甲级医院百余家；

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2018年/02月

温湿度自动检测

第一条企业应当按照《药品经营质量管理规范》（以下简称《规范》）的要求，在储存药品的仓库中和运输冷藏、冷冻药品的设备中配备温湿度自动监测系统（以下简称系统）。系统应当对药品储存过程的温湿度状况和冷藏、冷冻药品运输过程的温度状况进行实时自动监测和记录，有效防范储存运输过程中可能发生的影响药品质量安全的风险，确保药品质量安全。

中华人民共和国药品管理法
药品验货与验收

企业应当按照国家有关法律法规及《药品经营质量管理规范》（以下简称《规范》），制定药品收货与验收标准。
药品经营企业计算机系统

药品经营企业应当建立与经营范围和经营规模相适应的计算机系统（以下简称系统），能够实时控制并记录药品经营各环节和质量管理全过程，并符合电子监管的实施条件。
验证管理

第一条本附录适用于《药品经营质量管理规范》（以下简称《规范》）中涉及的验证范围与内容，包括对冷库、冷藏车、冷藏箱、保温箱以及温湿度自动监测系统（以下简称监测系统）等进行验证，确认相关设施、设备及监测系统能够符合规定的设计标准和要求，并能安全、有效地正常运行和使用，确保冷藏、冷冻药品在储存、运输过程中的质量安全。
温湿度自动检测

第一条企业应当按照《药品经营质量管理规范》（以下简称《规范》）的要求，在储存药品的仓库中和运输冷藏、冷冻药品的设备中配备温湿度自动监测系统（以下简称系统）。系统应当对药品储存过程的温湿度状况和冷藏、冷冻药品运输过程的温度状况进行实时自动监测和记录，有效防范储存运输过程中可能发生的影响药品质量安全的风险，确保药品质量安全。

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关于凯时k66

董事长致辞

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